小分子药物及医药中间体研发
奥格列龙（ Orforglipron ）
Enlicitide decanoate（MK0616）
片段肽（中间体）
奥格列龙是通过高选择性激动胰高血糖素样肽 - 1 受体（GLP-1R），刺激胰岛素分泌，延缓胃排空并降低食欲，从而有效控制血糖水平，同时助力体重管理。
奥格列龙具备显著优势：
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采用口服给药模式，极大提升了患者用药的便捷性，有效改善患者依从性 -
对比传统降糖药物如二甲双胍、磺脲类药物，奥格列龙在控制糖化血红蛋白（HbA1c）水平上表现更为出色，且能带来明显的体重下降
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与司美格鲁肽、度拉糖肽等热门注射型 GLP-1 受体激动剂相比，奥格列龙不仅降糖减重疗效相当，更凭借口服优势为患者提供全新的治疗选择
有望在减肥药物市场中占据重要地位，成为下一个重磅药物。
Enlicitide decanoate（MK0616）依托默沙东大环多肽技术平台开发。其核心作用机制为阻断PCSK9与LDLR（低密度脂蛋白受体）的结合，从而减少肝脏对LDL-C（低密度脂蛋白胆固醇）的清除，实现LDL-C水平显著降低。
Enlicitide decanoate具有多种优势：
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通过口服给药，与现有的3款PCSK9抑制剂相比，可提高用药便利和患者依从性
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相较于胆汁酸螯合剂、他汀类药物，MK-0616对“坏胆固醇”（LDL-C）的抑制效果更优
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与阿利罗库单抗、埃沃罗单抗等注射药物相比，其疗效相当，但给药方式更便捷
预测显示， Enlicitide decanoate在销售峰值期有望实现50亿美元的年销售额，成为心血管领域的“重磅炸弹”级药物。若临床试验顺利，该药预计于2026年上市，届时将直接竞争现有PCSK9抑制剂市场，并填补口服降脂药物的空白。
片段肽为长肽药物合成重要中间体，是≥15个氨基酸多肽药物商业化生产的必经之路
为长肽合成提供可行性保障
超过30个氨基酸的长肽链直接合成收率骤降至<5%（副反应累积），而分段中间体策略使收率提升至60%+
实现关键修饰位点精准控制
在中间体阶段完成二硫键环化（如胰岛素）、磷酸化（如甲状旁腺激素）等修饰
高效率的杂质拦截机制
中间体纯化（HPLC/MS）可截留90%+ 缺失肽/截断肽，降低终产品杂质负担
